医句话：

多发性硬化症的症状无法预测，而且因人而异，要如何辨识，首先必须了解及掌握疾病资讯，并且尽早发现和就诊。虽然此病无法治愈，但目前的科研显示，早期确诊并接受疾病修正治疗（Disease Modifying Treatments，DMT）非常重要，可以避免因病情复发及残疾进展而严重影响病人的生活品质。

反覆攻击 神经长疤硬化

“多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）是一种免疫介导疾病，意即自体免疫细胞，包括白血球丶T细胞丶B细胞攻击脑和脊髓的中枢神经系统。由于这种‘攻击’表现时有时无，所以被称之为‘多发性’硬化症。

医句话：

管理杜兴氏肌失养症不能只靠心脏科或呼吸科医生，而是需要多学科的配合，以改善病人的营养丶行动丶复健等症状。我们希望病人拥有活跃的生活，因此任何可以帮助改善病人的可能性，我们都会尽力而为。

缺抗肌萎缩蛋白 好发於男性

“杜兴氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD，简称杜兴氏肌失养症）是一种以渐进性肌肉退化和脆弱为特征的基因缺陷疾病。

DMD的发生是因为缺乏抗肌萎缩蛋白（dystrophin）所致，这是一种有助于保持肌肉细胞完整的蛋白质，而肌肉细胞因缺乏抗肌萎缩蛋白而破碎且容易受损，使肌肉变得脆弱。

通过肌肉活检影像，我们可以看到DMD病人的肌纤维长短不一，而且有透明化甚至消失的表现。

案例：

快步入50岁的志明在过去5年内，体重节节上升，手掌越来越粗大，穿戴着婚戒的无名指变得更紧实，而他脚板也一样变得浮肿，鞋号已从10号改成12号。

初始，看在眼里的亲人都以为他纯粹只是中年发福或越吃越胖，因此都不以为意；然而，后期却渐渐出现脸部变型的情况，令他感到有些不妥。

直到他求医后才确诊患上肢端肥大症，而之前出现种种的迹象原来都是此病症的征兆。
 

肢端肥大症（acromegaly）是一种罕见疾病，是因人体生产过量生长激素（growth hormone，GH）的慢性荷尔蒙疾病，它会导致病人的体型肿大，甚至视力下降丶生理功能异常等。

肢端肥大症通常发病于中年，若在未发育或青少年时期发病，则会患上巨人症（gigantism），人体身高将会逐步长高，形成人高马壮的体型。