医句话：

特发性肺纤维化（IPF）病因不明，患者的平均存活期为2至5年，迄今没有治愈方法。目前大马有5所医院正进行一项临床试验，以评估一种治疗IPF的潜在药物的效力。此新型抗纤维化药物与目前临床两种药物有着不同的作用机制。虽然研究人员提及此药物对IPF病情可能具有一些“可逆性”，但是临床试验仍处于第II期，是否真的如此还未能定论。

“每15分钟，欧洲就有一人死于肺纤维化（pulmonary fibrosis）。在欧洲，肺纤维化是继肺癌、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺炎以及COVID-19之后的第五大呼吸系统杀手。它占总死亡人数的1%以上，致死人数甚至比白血病或卵巢癌还高。