案例：

快步入50岁的志明在过去5年内，体重节节上升，手掌越来越粗大，穿戴着婚戒的无名指变得更紧实，而他脚板也一样变得浮肿，鞋号已从10号改成12号。

初始，看在眼里的亲人都以为他纯粹只是中年发福或越吃越胖，因此都不以为意；然而，后期却渐渐出现脸部变型的情况，令他感到有些不妥。

直到他求医后才确诊患上肢端肥大症，而之前出现种种的迹象原来都是此病症的征兆。
 

肢端肥大症（acromegaly）是一种罕见疾病，是因人体生产过量生长激素（growth hormone，GH）的慢性荷尔蒙疾病，它会导致病人的体型肿大，甚至视力下降丶生理功能异常等。

肢端肥大症通常发病于中年，若在未发育或青少年时期发病，则会患上巨人症（gigantism），人体身高将会逐步长高，形成人高马壮的体型。

在马来西亚，两种被列为罕见疾病的病症──肢端肥大症及神经内分泌肿瘤是登记率非常低的疾病。不仅我国人民对这两种罕见疾病的认识不足，甚至连医护人员也需要加强这方面的知识。