先天性巨结肠症 严重大肠穿孔可夺命
医识力:
先天性巨结肠症指的是婴幼儿在出生时,大肠底端的神经细胞有缺陷,造成婴孩排便障碍的病症。每5000名儿童中就有1人患有此疾。通过腹腔镜手术,大多数病患的医疗效果甚佳。若孩子出现症状,勿喂以泻药或灌肠助孩子排便,而是应该带孩子求医,尽早治疗。
“先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease)是一种累及直肠或大肠,引起排便障碍的病症。所谓先天性巨结肠症,指的就是此病症是一种先天性缺陷,即大肠中的神经细胞有所缺失而发生的疾病。
上述提及的神经细胞对于控制肠壁上肌肉的收缩和松驰扮演着十分重要的角色。此收缩功能主要在于将食物和废物推入肠道。当大肠底端没有这些神经细胞(神经节细胞)时,它即保持收缩的状态。
也正因如此,积聚于内的粪便和气体无法如常排出,致上肠胃道在紧崩状态被拉伸并积聚了粪便和气体。腹部此时就会变得肿胀,婴儿可能因肠道底部阻塞而开始呕吐。