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小中风是中风前兆! 即使症状消失 也须积极治疗

50多岁的王先生在用餐的时候,突然右侧肢体无力,而被送到急诊室。“医生,我刚刚连筷子都拿不起来。”患者动了动手臂说,“不过现在已经好多了。”

“当时还有其他不舒服吗?”医生问。

“好像没有其他不舒服。”患者摇摇头,接着问,“请问这是小中风症状吗?”

“从目前的检查看起来,应该是俗称的小中风。”医生说,“由于接下来发生中风的风险很高,所以建议使用两种抗血小板药物来降低中风的风险。”

1/3短暂性脑缺血会中风

一般常听到的“小中风”指的是短暂性脑缺血或称暂时性脑缺血(Transient Ischemic Attack,TIA)。林口长庚纪念医院脑中风中心主任吴秀娟医生表示,患者会出现类似中风的症状,例如肢体单侧无力或麻木、口齿不清、失明等。相关症状可能持续几分钟至几个小时,并于24小时内完全恢复。

吴秀娟医生说,约有1/3的短暂性脑缺血患者会发生中风,尤其在短暂性脑缺血发生后48小时内的风险最高。有研究指出,在短暂性脑缺血发生后1周内,中风复发的机会高达10%。

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免疫系统出错致风湿性心脏病 救心连续技 减中风心衰并发症

50多岁的王女士在买菜时突然感到右侧手脚发麻无力,而被送到急诊室。幸运的是,相关症状在短时间内改善,算是小中风发作。

进一步检查发现,患者二尖瓣已明显硬化,打不开也关不起来,所以会造成狭窄与反流。林口长庚心脏外科教授陈绍纬医生指出,因为伴随心房颤动,所以容易形成血栓,使中风的风险大幅上升。

“其实,病人的病因可以回溯到小时候。”陈绍纬医生说,“若在小时候感染过风湿热,成年后就可能出现风湿性心脏病,导致二尖瓣狭窄、三尖瓣逆流、心房颤动等问题。”

由于二尖瓣已不堪使用,在详细讨论过后,帮助患者进行二尖瓣置换、三尖瓣修补手术。 陈绍纬医生说,为了改善心房颤动,降低中风的危险,术中同时进行心房颤动电烧手术。另外,为了避免左心耳中继续形成血栓,所以在清除左心耳的血栓后,利用左心耳闭合器关闭左心耳。

术后患者复原相当顺利,心脏也恢复正常心律。陈绍纬医生说,患者的心脏功能显著改善,目前状况稳定也持续在门诊追踪。

小时候风湿热为导因

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孩子长不高 无发育性征 或患生长激素缺乏症

“那是一位13岁的国中女生,来就诊的时候身高只有134公分,体重27公斤,非常瘦小,第二性征也没有发育;进一步检查发现她是生长激素缺乏症,骨龄是10岁6个月,且性荷尔蒙也没有分泌。”新竹市立马偕儿童医院儿童内分泌科主任林昭旭医生分享。

经过半年的追踪,她依然没有长高,于是开始遵照专业医生的指示并适当使用药物后,顺利达到理想的身高。

提早发育亦会提早结束

很多因素会对成年身高造成影响,包括营养状态、性早熟、生长激素缺乏等。一般而言,男生大概是9到14岁、女生大概是8到13岁会发育第二性征,如男生的睾丸、阴茎会变大,女生的初经来潮、胸部会变大。在发育过程中,通常身高会快速成长,直到骨骼生长板完全愈合,达到成年身高。

随着整体营养状况改善,现在小孩的发育时间会比过去提前。很多家长可能还停留在过去的观念,认为女生会长高到16、17岁,男生会长高到18岁,不过现在的儿童可能提早发育,也会提早结束。

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眼干 嘴干 呼吸费力 小心移植物抗宿主疾病

医生,我身上的红色皮疹越来越厉害,而且一天要拉好几次肚子。”40岁的林老师苦恼地说。

因为罹患淋巴瘤,而进行异体干细胞移植,虽然疾病得到控制,但他却遭遇了严重的排斥反应。台大医院检验医学部林建嵚医生指出,病患的肝指数上升,皮肤出现红疹,而且有严重的肠胃问题,对日常生活造成很大的困扰。虽然使用了类固醇与传统抗排斥药,但效果不甚理想,所以再搭配使用标靶药物来控制排斥反应。

林建嵚医生说,经过2到3个月后,排斥反应改善许多,患者的生活逐渐恢复正常,也能开始进修的计划。

配对仅减不相容 排斥仍可发生

移植物抗宿主疾病(GvHD,Graft versus Host Disease)就是俗称的排斥,林建嵚医生说,当患者接受异体造血干细胞移植后,移植物指的便是移植进受赠者体内再增生出来的造血干细胞。“抗宿主”指的是捐赠者的免疫细胞,对受赠者的组织出现免疫反应而造成影响。

虽然在进行同种异体造血干细胞移植前都会进行配对,不过还是可能出现移植物抗宿主疾病GvHD。林建嵚医生说,毕竟受赠者与捐赠者是不同的个体,配对仅能尽量减少彼此的不相容,但是依然可能出现排斥的现象。

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肾脏水泡长不停 及早用药延缓洗肾

“医生,我想检查肾功能。”王先生说。
“有不舒服吗?”医生问。
“因为我们家族有几位成员罹患肾脏病,蛮年轻就开始洗肾,听说是多囊肾。”
“噢,的确要注意这个问题喔。”

PKD1基因缺陷占85%

多囊肾是最常见的肾脏遗传疾病,可分为体显性以及体隐性遗传,其中以体显性多囊性肾脏病(ADPKD)为多数,体显性遗传的意思是若父母其中之一为患者,则子女会有50%机会会发病。体显性遗传最为熟知的基因缺陷以PKD1及PKD2为主,85%的多囊肾患者以PKD1基因缺陷为主。多囊肾会使肾脏慢慢出现囊肿,囊肿里面会充满组织液,为了方便理解,解释的时候会把囊肿称为“水泡”。张立建医师表示,随着时间水泡会越来越多、越来越大,并占据肾脏的体积,取代正常的肾脏组织,使肾功能渐渐变差。

多囊肾患者的肾脏会有非常多、大小不一的水泡。张立建医师说明PKD1基因缺陷的患者大概在40至50岁的时候就会进入慢性肾脏病,平均约在54岁时开始洗肾。因此要提早发现、好好控制,才能延缓洗肾的时间。

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长期便秘 嗅觉降低 睡中大叫 可能帕金森氏症要来了

根据研究,帕金森氏症患者可能有四成到六成,都有心情低落、焦虑等问题。中国医药大学附设医院神经部帕金森暨动作障碍科敖瑀医生指出,“曾经有位女性患者在用药之后动作症状明显改善,但是每次回诊的时候,没讲几句话就会开始流眼泪。在进一步了解她感受到的压力后,我们调整药物,也邀请家属一起了解帕金森氏症,化解误会。”

另外在药物方面,除了使用传统的左多巴胺之外,也可以考虑加上多巴胺受体促效剂或其他机制之药物,敖瑀医生说,多巴胺受体促效剂能改善动作症状,同时也对非动作症状有帮助。后续,上述患者的反应良好,情绪有改善,且没有明显副作用。

敖瑀医生说,“面对帕金森氏症,完整的沟通、家人的支持、与合适的药物都非常重要!”

3核心症状:颤抖 缓慢 僵硬

帕金森氏症人的核心症状有3个,颤抖、缓慢、僵硬。敖瑀医生指出,这几个动作症状会对日常生活造成许多不便,也会影响工作与社交。在诊间观察到,病人大多是因为觉得行动不便、动作变慢、姿势僵硬而前来就诊。




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