答：药物相互作用是指一种药物对另一种药物的作用或代谢产生影响，可能导致疗效降低或副作用增加。相互作用可以分为以下几种类型：
西咪替丁（cimetidine）抑制肝酶CYP450，可能增加华法林（warfarin）的血药浓度，导致出血风险增加。这是因为西咪替丁在体内会选择性地抑制效力较弱的R-华法林的代谢，从而影响人体内华法林的整体药物平衡。当华法林在体内的浓度增高，会比原来更加抑制维生素K依赖性凝血因子的合成，更降低血液凝固能力，从而增加出血的风险。
问：Prochlorperazine这种药物对孕妇是否安全？
答：在孕妇怀孕初期，教育患者在孕期若感到不适而需要购买非处方药（OTC）时，务必先咨询医生或药剂师，以确保药物在孕期使用的安全性。这是一项非常必要且重要的预防措施，有助于降低对胎儿可能造成的风险。
丙氯拉嗪（prochlorperazine）作为一种常用于治疗孕妇晨吐（或称morning sickness，症状表现为恶心和呕吐）的药物，在孕妇中的安全性尚未完全确立。根据现有研究，从怀孕药品风险分类来看，丙氯拉嗪被归为C类药物。这意味着动物研究表明可能对胎儿有不良影响，但缺乏足够的人体研究数据。因此，只有当明确获益大于潜在风险时，才建议在孕期使用。若孕妇确需使用该药物，应在医生的严格指导和监督下进行，以尽量降低风险。
问：Loratadine有哪些常见的副作用？
答：氯雷他定（loratadine）是一种第二代抗组胺药（second-generation antihistamine），常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏相关症状。相较于第一代抗组胺药，它较少引起嗜睡，适合白天服用，不会影响日常活动。标准剂量为每日一次，可与食物同服。
常见副作用包括头痛、疲倦、胃肠不适（如恶心或腹痛）。较罕见但需注意的副作用则包括心律异常（如QT间期延长）和过敏反应（如皮疹或呼吸困难）。如果出现严重不适，应立即停药并咨询医生。
QT间期是心电图（ECG）上代表心脏电活动复极过程的时间。若QT间期延长，可能导致严重心律不整（如尖端扭转型室性心律失常），虽然此情况在氯雷他定使用者中极为罕见，但仍应注意。
虽然氯雷他定通常不会引起嗜睡，但极少数人可能会感到轻微困倦，因此首次服用后，驾驶或操作机械时应格外小心。
